Στην Ελλάδα, περίπου 1.000.000 ενήλικες ζουν με ημικρανία, μια χρόνια νευρολογική πάθηση που προκαλεί έντονους πονοκεφάλους και συχνά επηρεάζει σημαντικά την καθημερινή λειτουργικότητα. Παγκοσμίως, η ημικρανία κατατάσσεται δεύτερη αιτία αναπηρίας και πρώτη για γυναίκες 15-49 ετών, γεγονός που υπογραμμίζει το τεράστιο κοινωνικό και οικονομικό φορτίο της νόσου.
Οι οικονομικές επιπτώσεις είναι σημαντικές, με απώλειες έως 13% σε παραγωγικές ημέρες εργασίας και έως 48% σε μειωμένη παραγωγικότητα. Σύμφωνα με τη μελέτη WifOR 2025, το κοινωνικοοικονομικό κόστος της ημικρανίας εκτιμάται από 35 δισ. ευρώ (Τσεχία) έως 557 δισ. ευρώ (Γερμανία). Παρά την υψηλή συχνότητα και τις τεκμηριωμένες επιπτώσεις, η ημικρανία παραμένει στην Ελλάδα και την Ευρώπη υποδιαγνωσμένη, υποθεραπευμένη και υποχρηματοδοτούμενη.
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ημικρανίας (11 Σεπτεμβρίου), ο Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος καλεί την Πολιτεία να θέσει τη νόσο σε προτεραιότητα, προωθώντας μέτρα για έγκαιρη διάγνωση, στήριξη των ασθενών και πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, που μπορούν να μειώσουν σημαντικά το φορτίο της νόσου.
Ο Κωνσταντίνος Μπίλιας, Γενικός Γραμματέας του Συλλόγου, επισημαίνει ότι οι ασθενείς συχνά αισθάνονται αόρατοι και χωρίς ουσιαστική υποστήριξη, τονίζοντας ότι η χώρα πρέπει να επενδύσει σε μεταρρυθμίσεις για έγκαιρη διάγνωση, εκπαίδευση επαγγελματιών υγείας και καθολική πρόσβαση σε αποτελεσματικές θεραπείες. Η έλλειψη αναγνώρισης της νόσου εμποδίζει την πρόσβαση σε θεραπείες που μπορούν πραγματικά να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής και την κοινωνική και εργασιακή δραστηριότητα.
Ο Δρ. Μανώλης Δερμιτζάκης, Νευρολόγος, τονίζει ότι η ημικρανία μπορεί να εκδηλωθεί σε οποιοδήποτε σημείο του κεφαλιού, αυχένα ή προσώπου, συχνά συνοδευόμενη από ευαισθησία στο φως, ήχο και οσμές, ακόμα και με τάση για έμετο. Οι κρίσεις και ο έντονος παλμικός πόνος προκαλούν σοβαρή διαταραχή στην καθημερινή λειτουργικότητα. Παράγοντες όπως στρες, ορμονικές διακυμάνσεις, υπνική άπνοια, σωματικό βάρος, έλλειψη άσκησης ή κατανάλωση καφέ και νερού μπορούν να πυροδοτήσουν ή να επιδεινώσουν τις κρίσεις.
Ο Δρ. Ανδρέας Αργυρίου, Νευρολόγος στο ΓΝ Πατρών «Άγιος Ανδρέας», επισημαίνει ότι λιγότερο από το 25% των ασθενών αναγνωρίζουν τα ερεθίσματα, με αποτέλεσμα έως και 50% να παραμένουν αδιάγνωστοι ή λανθασμένα διαγνωσμένοι. Η λύση βρίσκεται στην εξειδικευμένη νευρολογική φροντίδα, που προσφέρει στοχευμένες και αποτελεσματικές θεραπείες, όχι απλά ανακούφιση με παυσίπονα.
Ο Δρ. Μιχαήλ Βικελής, Επιστημονικός Σύμβουλος του Συλλόγου, επισημαίνει το πρόβλημα της μη αποζημίωσης των καινοτόμων φαρμάκων, αναφέροντας ότι μόνο 1.500 ασθενείς λαμβάνουν ανταγωνιστές CGRP, ποσοστό μόλις 0,25% του συνόλου των ασθενών με ημικρανία. Καταγγέλλει τη χρονοβόρα διαδικασία του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης, η οποία περιορίζει την πρόσβαση σε σύγχρονες θεραπείες.
Σύμφωνα με τα διαθέσιμα στοιχεία:
-
1 εκατομμύριο Έλληνες ζουν με ημικρανία
-
13% απώλεια σε παραγωγικές ημέρες εργασίας
-
48% μειωμένη παραγωγικότητα
-
50% παραμένουν αδιάγνωστοι ή λανθασμένα διαγνωσμένοι
Ο Σύλλογος ζητά από την Πολιτεία άμεσες και στοχευμένες παρεμβάσεις, ώστε οι ασθενείς να έχουν πρόσβαση σε σύγχρονες και αποτελεσματικές θεραπείες, προστατεύοντας τόσο την υγεία τους όσο και την κοινωνική και οικονομική συνοχή της χώρας.