Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε πρόσφατα τη νέα θεραπεία ONAPGO, η οποία προσφέρει ανακούφιση από τα συμπτώματα της νόσου του Πάρκινσον καθ’ όλη τη διάρκεια της ημέρας. Η θεραπεία αυτή περιλαμβάνει μια υποδόρια συσκευή συνεχούς έγχυσης του αγωνιστή ντοπαμίνης υδροχλωρική απομορφίνη, και αναμένεται να είναι διαθέσιμη στις ΗΠΑ προς το τέλος του 2025.
Οι κλινικές δοκιμές της συσκευής έδειξαν εντυπωσιακά αποτελέσματα, με τη συσκευή να μειώνει κατά μέσο όρο 2,47 ώρες την καθημερινή διάρκεια των επεισοδίων, σε σχέση με την εικονική θεραπεία που έδειξε μείωση μόλις 0,58 ώρες. Η καινοτόμος θεραπεία παρέχει μία ουσιαστική ανακούφιση, επιτρέποντας στους ασθενείς να ζουν με λιγότερες διαταραχές στην καθημερινότητά τους.
Η Κέλλυ Παπές, εκτελεστική διευθύντρια της Ένωσης Παρόχων Προηγμένων Θεραπειών για Κινητικές Διαταραχές, αναφέρθηκε στη σημασία αυτής της θεραπείας, λέγοντας ότι έχει τη δυνατότητα να προσφέρει πιο εξατομικευμένη και αποτελεσματική φροντίδα στους ασθενείς με Πάρκινσον. «Η έγκριση θεραπειών όπως η ONAPGO ενισχύει τη συνεχιζόμενη καινοτομία στην ανάπτυξη φαρμάκων, ιδίως αυτών που στοχεύουν στον έλεγχο των συμπτωμάτων χωρίς την ανάγκη μόνο από του στόματος φαρμάκων», δήλωσε.
Η θεραπεία Onapgo προσφέρει συνεχόμενη έγχυση απoμορφίνης, η οποία διεγείρει άμεσα τους μετασυναπτικούς υποδοχείς ντοπαμίνης στον εγκέφαλο, παρακάμπτοντας τα γαστρεντερικά προβλήματα που συχνά παρατηρούνται στη νόσο του Πάρκινσον. Ο Δρ. Στιούαρτ Άιζακσον, διευθυντής του Κέντρου Νόσου Πάρκινσον και Κινητικών Διαταραχών, εξήγησε πως η θεραπεία αυτή αποφεύγει τη μεταβολική μετατροπή και προσφέρει πιο προβλέψιμη βελτίωση των συμπτωμάτων, δίνοντας στους ασθενείς μεγαλύτερη συνέπεια στον έλεγχο των κινητικών τους λειτουργιών.
Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση στην αντιμετώπιση της νόσου του Πάρκινσον αναμένεται να ανοίξει νέους δρόμους για την καλύτερη διαχείριση της ασθένειας, προσφέροντας ελπίδα στους ασθενείς και τις οικογένειές τους.